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一、潔凈區(qū)表面應符合哪些要求?
潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消du,墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少積聚和便于清潔。潔凈區(qū)的光照度應不低于300lux;對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。
二、藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度等級劃分
藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個級別,即100級、1萬級、10萬級、30萬級。進入潔凈室(區(qū))的空氣須凈化,并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵埃粒子數(shù)應定期監(jiān)測,監(jiān)測結果應記錄存檔??諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10帕,并應有指示壓差的裝置(蘇州宏瑞DP-40差壓計)。
三、潔凈區(qū)的空氣凈化
進入潔凈區(qū)的空氣,經(jīng)過初效、中效、高效三級過濾器過濾,使空氣達到所要求的潔凈級別。由于高效過濾器可以濾除<1μm(微米)的塵埃粒子,對細jun的穿透率為10-6,所以通過高效過濾器的空氣,可視為無jun。潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。
四、潔凈室(區(qū))的管理要求
GMP潔凈室(區(qū))的管理需符合下列要求:
⑴進入潔凈室(區(qū))的人員,必須按要求進行更鞋、更衣、洗手、消du手后,始可進入潔凈室(區(qū))內(nèi)。對于潔凈室(區(qū))內(nèi)人員數(shù)量應嚴格控制。其工作人員(包括維修、輔助人員)應定期進行衛(wèi)生和微生物基礎知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核;對經(jīng)批準進入潔凈室(區(qū))的臨時外來人員應進行指導和監(jiān)督,并登記備查;
⑵潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設置緩沖設施,人、物流走向合理;
⑶100000級以上區(qū)域的潔凈工作服應在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理,必要時應按要求滅jun;
⑷潔凈室(區(qū))內(nèi)設備保溫層表面應平整、光潔,不得有顆粒性物質(zhì)脫落;
⑸潔凈室(區(qū))內(nèi)應使用無脫落物、易清洗、易消du的清潔衛(wèi)生工具,衛(wèi)生工具要存放于專設的潔具間內(nèi);
⑹潔凈室(區(qū))在靜態(tài)下檢測的塵埃粒子數(shù)、沉降jun數(shù)必須符合規(guī)定,應定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況;
⑺潔凈室(區(qū))的凈化空氣,可循環(huán)使用,并適當補入新風,對產(chǎn)塵量大的工序,回風應排出室外,以避免污染和交叉污染;
⑻空氣凈化系統(tǒng)應按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄,室內(nèi)消du與地漏清潔均應有記錄;
⑼生產(chǎn)工具、容器、設備、生產(chǎn)成品、中間產(chǎn)品,均定置存放,并有狀態(tài)標記。
⑽個人衛(wèi)生嚴格按照(66條)生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求嚴格執(zhí)行。
五、GMP車間的物料管理
1. 倉儲區(qū)可設取樣室,取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級應與生產(chǎn)要求一致。輔料及包裝材料取樣時盡量在取樣室取樣,如不在取樣室取樣,取樣時應有防止污染和交叉污染的措施(例如:可應用具有凈化功能的取樣車)。
2.物料存儲要求:
對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品,應按規(guī)定的條件貯存。固體、液體原料應分開儲存;揮發(fā)性物料應注意避免污染其他原料;炮制、整理加工后的凈藥材應使用清潔容器或包裝,并與未加工、炮制的藥材嚴格分開,物料應按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限的,其儲存一般不超過三年,期滿后復驗。物料儲存期內(nèi)均應規(guī)定定期復驗制度。如有特殊情況則及時復驗。
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